一、基础信息
- 中文名称：芋螺加压素 S
- 英文名称：Conopressin S
- 三字母序列：Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH₂
- 单字母序列：CIIRNCPRG-NH₂
- 氨基酸数量：9 aa
- 分子式：C41H75N17O10S2
- 分子量：1030.28
- 结构特征
- 分子内Cys¹ 与 Cys⁶形成二硫键环化；
- C 端酰胺化（-NH₂），N 端游离氨基；
- 无 D 型氨基酸、无其他修饰。
- 结构式：
二、理化性质
1.紫外定量：无 Tyr、Phe、Trp 等芳香氨基酸，280 nm 无紫外吸收，需采用 BCA、Lowry、氨基酸分析法定量。
2.稳定性
- 存在分子内二硫键，避免强还原剂、极端酸碱环境，防止环结构断裂；
- 不含 Met、无光敏残基，常规避光即可；
- Pro 残基 + 环化结构 + C 端酰胺，抗蛋白酶水解能力强。
3.酸碱特性：含两个碱性 Arg，整体呈弱碱性；在 pH 6.5~7.6 生理缓冲液、人工海水、PBS 中稳定性良好。
4.溶解性：极性与碱性残基丰富，水溶性优良，中性缓冲液可完全溶解。
5.空间构象：二硫键形成刚性环状核心，Pro 固定局部转角，是特异性结合加压素 / 催产素样受体的关键空间结构。
三、来源背景
从肉食性海洋芋螺毒液中分离的环状神经肽，属于加压素 / 催产素同源家族多肽，是无脊椎动物神经内分泌、离子通道及 G 蛋白偶联受体研究的经典工具配体。
四、生物学功能
- 靶向作用于无脊椎动物加压素型 GPCR 受体，调控软体、节肢类动物平滑肌收缩、体液渗透压平衡。
- 诱导腹足类、环节类动物肌肉痉挛、麻痹，是芋螺捕猎的毒性效应组分。
- 调控水生无脊椎动物排泄、循环生理及应激行为。
- 环化结构与 C 端酰胺赋予极高酶解稳定性，作用持久。
五、科研应用
- G 蛋白偶联受体药理学研究：作为无脊椎动物加压素受体特异性激动剂，用于受体功能、信号通路研究。
- 比较内分泌进化研究：对比脊椎动物加压素、催产素，探究神经肽进化保守性。
- 海洋天然毒素与多肽药物先导化合物筛选：基于环状骨架开发靶向受体的新型药物分子。
- 多肽构效关系研究：分析二硫键环化、Pro 位点、C 端酰胺对受体亲和力、稳定性的影响。
六、溶解与储存规范
- 溶解：pH7.2 无菌 PBS 或超纯水常温配制，严禁加入 DTT、β-ME 等强还原剂。
- 冻干粉：短期 - 20 ℃避光密封保存；长期分装后 - 80 ℃储存。
- 工作液：单次分装避免反复冻融；2~8 ℃避光可稳定存放 7~10 天。
