洛克菲勒大学与CNIC推进质谱技术应用
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2026年6月刊发的多项质谱相关研究，展现蛋白质组学与代谢组学在药物研发、疾病生物学、再生医学领域的应用体系日趋完善。The Analytical Scientist于2026年6月30日发布相关报道，这批研究均依托先进质谱分析流程，分别围绕细胞类型特异性分泌组、心肌细胞向再生表型的代谢重编程、区分宿主与微生物代谢物对机体系统生物学的贡献３大方向展开。
美国洛克菲勒大学的研究团队搭建１套in vivo邻近标记实验体系，可追溯分泌蛋白对应的具体细胞类型，并追踪这类信号分子在禁食、炎症、肥胖过程中的动态变化。该成果发表于Cell Reports：研究将TurboID导入小鼠内质网，分泌蛋白与膜蛋白经过内质网时会被生物素标记，随后完成蛋白富集并采用LC-MS/MS/MS开展检测。研究在多种代谢生理条件下完成检测，揭示脂肪细胞与肝细胞来源蛋白质组发生特异性重塑；通过比对UK Biobank数据集，将65种应激响应蛋白与2型糖尿病、心血管疾病、脓毒症相关联。
西班牙卡洛斯三世国家心血管研究中心（CNIC）的另１项研究刊登于Genome Biology，该工作对成年小鼠心肌细胞开展单细胞蛋白质组学分析，证实转录因子Myc能够驱动细胞进入促再生状态，该细胞特征为糖酵解增强、脂肪酸氧化减弱。研究共分析647个细胞，对1,624种蛋白实现定量，鉴定出具备再生能力的心肌细胞亚群。此外Nature Metabolism上１项同位素示踪研究表明：大量以往被认为仅由肠道菌群合成的吲哚类、酚类代谢物，哺乳动物细胞本身也可直接生成，该发现会改变微生物组研究对基线代谢物水平的解读方式。
２项技术具备突出的商业化落地前景。洛克菲勒大学的分泌组分析平台可直接用于药企靶点筛选，尤其适配代谢疾病与炎症相关疾病研究；CNIC心肌再生相关研究，为目前行业热门的心肌细胞重编程方向补充机制证据，多家生物技术公司正布局该领域。预计2026年下半年，围绕质谱靶点挖掘的药企合作项目会持续增加。
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参考
Rockefeller and CNIC Advance Mass Spec Applications
https://zenopa.com/us/news/rockefeller-and-cnic-advance-mass-spec-applications
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