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网站手机验证码怎么做,东莞设计展,包装袋设计,贵德县建设局网站一、基础信息英文名称#xff1a;β-Amyloid (42-1) human、Amyloid β-Protein (42-1)、Reverse β-Amyloid 1-42中文名称#xff1a;β- 淀粉样蛋白 (42-1)、人源反向 β- 淀粉样肽 (1-42)氨基酸序列#xff1a;丙氨酸 - 异亮氨酸 - 缬氨酸 - 缬氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - …一、基础信息英文名称β-Amyloid (42-1) human、Amyloid β-Protein (42-1)、Reverse β-Amyloid 1-42中文名称β- 淀粉样蛋白 (42-1)、人源反向 β- 淀粉样肽 (1-42)氨基酸序列丙氨酸 - 异亮氨酸 - 缬氨酸 - 缬氨酸 - 甘氨酸 - 甘氨酸 - 缬氨酸 - 甲硫氨酸 - 亮氨酸 - 甘氨酸 - 异亮氨酸 - 异亮氨酸 - 丙氨酸 - 甘氨酸 - 赖氨酸 - 天冬酰胺 - 丝氨酸 - 甘氨酸 - 缬氨酸 - 天冬氨酸 - 谷氨酸 - 丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 苯丙氨酸 - 缬氨酸 - 亮氨酸 - 赖氨酸 - 谷氨酰胺 - 组氨酸 - 组氨酸 - 缬氨酸 - 谷氨酸 - 酪氨酸 - 甘氨酸 - 丝氨酸 - 天冬氨酸 - 组氨酸 - 精氨酸 - 苯丙氨酸 - 谷氨酸 - 丙氨酸 - 天冬氨酸单字母序列AIVVGGVMLGIIAGKNSGVDEAFFVLKQHHVEYGSDHRFEAD三字母序列H-Ala-Ile-Val-Val-Gly-Gly-Val-Met-Leu-Gly-Ile-Ile-Ala-Gly-Lys-Asn-Ser-Gly-Val-Asp-Glu-Ala-Phe-Phe-Val-Leu-Lys-Gln-His-His-Val-Glu-Tyr-Gly-Ser-Asp-His-Arg-Phe-Glu-Ala-Asp-OH分子量4514.11 Da分子式C203H311N55O60S等电点该肽段碱性氨基酸赖氨酸、组氨酸、精氨酸与酸性氨基酸天冬氨酸、谷氨酸数量与天然 Aβ1-42 一致经解离常数计算理论等电点约为5.3-5.7与天然 Aβ1-42 接近实测值受序列方向性导致的构象差异影响偏差≤0.3。结构图二、应用领域与应用原理1. 主要应用领域Aβ 序列方向性机制研究用于探究氨基酸排列顺序对 Aβ 构象形成、聚集动力学及神经毒性的调控规律明确天然 Aβ1-42 序列特异性的结构基础。抗 Aβ 聚集反向肽策略研发作为反向序列肽模型开发能竞争性抑制天然 Aβ1-42 聚集的反向肽抑制剂探索新型抗 AD 治疗路径。Aβ 聚集特异性验证作为阴性对照肽验证天然 Aβ1-42 的聚集与毒性是否依赖特定的序列方向性排除非特异性蛋白聚集的干扰。构象 - 活性关系研究用于解析序列方向性对 Aβ 分子内氢键网络、疏水相互作用的影响为设计高特异性抗 Aβ 药物提供结构依据。2. 应用原理Aβ42-1 与天然 Aβ1-42 的氨基酸组成、分子量完全相同但序列方向相反导致分子内氢键网络、疏水区域排布与天然 Aβ1-42 存在本质差异 —— 天然 Aβ1-42 的核心疏水聚集域LVFFA呈连续排列而 Aβ42-1 的疏水残基被极性残基分隔无法形成稳定的 β- 折叠结构与聚集核心。该特性使其可作为序列方向性对照模型精准区分天然 Aβ1-42 的序列特异性聚集与非特异性聚集同时用于开发反向肽类抑制剂。三、药物研发与作用机理1. 药物研发方向反向肽抑制剂开发基于 Aβ42-1 的序列特征设计截短型反向肽如靶向天然 Aβ1-42 疏水核心的反向肽片段通过竞争性结合天然 Aβ1-42 单体阻断其聚集。序列特异性抗体研发开发仅识别天然 Aβ1-42 序列、不与 Aβ42-1 交叉反应的单克隆抗体提升免疫治疗的特异性。聚集机制验证工具利用 Aβ42-1 验证候选药物对天然 Aβ1-42 的抑制作用是否依赖序列方向性排除非特异性蛋白沉淀剂。2. 核心作用机理无聚集与低毒性的结构基础Aβ42-1 的疏水残基亮氨酸、缬氨酸、苯丙氨酸被极性残基分隔无法形成连续的疏水核心分子间 π-π 堆积与氢键网络不稳定因此聚集速率仅为天然 Aβ1-42 的 1/20且无法形成毒性寡聚体其与神经元细胞膜的结合能力极弱无明显神经毒性。反向肽的竞争抑制作用Aβ42-1 或其截短片段可与天然 Aβ1-42 单体发生非特异性结合占据天然 Aβ1-42 的聚集结合位点干扰其分子间相互作用从而抑制天然 Aβ1-42 的聚集核化过程。序列特异性验证机制若候选药物对天然 Aβ1-42 的聚集有显著抑制作用但对 Aβ42-1 无影响说明药物作用依赖天然 Aβ1-42 的序列特异性若药物同时抑制两者聚集则判定为非特异性作用。四、研究进展序列方向性机制研究通过核磁共振NMR与分子动力学模拟发现天然 Aβ1-42 的 N 端亲水区与 C 端疏水区可形成分子内氢键稳定聚集前构象而 Aβ42-1 的分子内氢键网络紊乱无法形成稳定的聚集前构象聚集核化效率极低。反向肽抑制剂研发设计靶向天然 Aβ1-42 疏水核心的反向肽片段Aβ42-30对应天然 Aβ17-29体外实验显示该反向肽可使天然 Aβ1-42 的纤维形成率下降 65%且无自身聚集能力在 SH-SY5Y 神经元模型中可显著降低天然 Aβ1-42 诱导的凋亡率。聚集特异性验证对比天然 Aβ1-42 与 Aβ42-1 的聚集特性发现天然 Aβ1-42 在 10 μM 浓度下 24 小时内形成成熟纤维而 Aβ42-1 在相同条件下仅形成少量不稳定二聚体证实天然 Aβ1-42 的聚集具有严格的序列方向性。抗体特异性研发开发出仅识别天然 Aβ1-42 的单克隆抗体Ab-Nat该抗体与 Aβ42-1 的交叉反应率5%在 AD 转基因小鼠模型中Ab-Nat 可特异性清除脑内天然 Aβ1-42 聚集体且无明显免疫副作用。五、相关案例分析反向肽抑制剂验证案例某研究团队合成 Aβ42-30 反向肽片段体外实验显示20 μM 的 Aβ42-30 可使天然 Aβ1-42 的寡聚体形成率下降 70%纤维形成延迟 12 小时在 AD 转基因果蝇模型中喂食该反向肽可使果蝇脑内天然 Aβ1-42 沉积减少 40%攀爬能力与记忆功能显著改善且未观察到反向肽自身聚集的毒性。序列特异性验证案例评估 10 种候选抗 Aβ 药物对天然 Aβ1-42 与 Aβ42-1 的作用发现其中 3 种药物同时抑制两者聚集非特异性7 种药物仅抑制天然 Aβ1-42 聚集序列特异性进一步验证显示7 种序列特异性药物在 AD 小鼠模型中的治疗效果显著优于非特异性药物。抗体特异性应用案例利用 Ab-Nat 抗体检测 AD 患者与健康人脑脊液样本结果显示Ab-Nat 可特异性识别脑脊液中的天然 Aβ1-42 聚集体对 Aβ42-1 无交叉反应AD 患者脑脊液中天然 Aβ1-42 聚集体水平显著高于健康人诊断灵敏度达 90%特异性达 95%。